أطلق موقع “الوراثة المندلية البشرية” التابع لجامعة جونز هوبكنز الأمريكية اسم طبيبة سعودية على مرض وراثي جديد نظير جهودها في اكتشافه ، و ذلك إثر قيام الدكتورة وفاء بنت محمد العييد استشارية أمراض الغدد الصماء والوراثة بمدينة الملك عبدالعزيز الطبية بوزارة الحرس الوطني بالرياض ، باكتشاف المرض بعد أن تابعت حالة 12 طفلاً ينتمون لست عائلات سعودية خلال الفترة من عام 2002م إلى 2010م.
و عقب متابعات الدكتورة لحالات الأطفال لاحظت التشابه بينهم من حيث قلة الوزن على الرغم من اكتمال شهور حملهم وولادتهم ، لتلجأ إلى تحاليل الحمض النووي التي أظهرت خللاً في المورثة المسؤولة عن الأنزيم (ترانس الدوليز) الضروري لإنتاج المواد المضادة للأكسدة ، وإنتاج مادة الريبوز الداخلة في تركيب الحمض النووي (DNA).
و وفقاً لصحيفة “المدينة” ، فإن الدكتورة العييد قدمت اكتشافها الجديد في أهم محفل عالمي يجمع المختصين بعلم الوراثة في مدينة فانكوفر بكندا عام 2011م ، وفي مطلع 2015م أطلق موقع “الوراثة المندلية البشرية”.