اكتشف علماء معهد “دانا – فاربر” الأمريكي للبحوث السرطانية أهدافاً جزيئية في خلايا الأورام الخبيثة لنوعين نادرين من السرطان غير قابلين للعلاج.
وأفاد موقع MedicalXpress بأن الساركوما الزليلية (نوع نادر من سرطان الأنسجة الرخوة الذي يكتشف عادة لدى الشباب)، وأورام الأطفال الذين هم دون الثانية من العمر، تصيب الدماغ والكلى وأعضاء أخرى من الجسم.
وبحسب «روسيا اليوم» وجد الباحثون أن تطور الساركوما الزليلي وأورام الأطفال سببه إعادة تشكيل الكروماتين في المركب ncBAF الذي يساهم في تنظيم نشاط عدد من الجينات، ويلعب دوراً مهماً في تغليف الكروماتين؛ وهو عبارة عن كروموسومات تتكون من الحمض النووي والحمض النووي الريبي وبروتينات.
واكتشف الباحثون وجود BRD9 وGLTSCR1 في مركب ncBAF، ويأملون أن تساعد دراستهم في ابتكار طرق فعالة لعلاج الساركوما الزليلي وأورام الأطفال.