وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على نسخة قابلة للارتداء من دواء «ساركليسا» (Sarclisa) الذي تطوره شركة سانوفي الفرنسية لعلاج الورم النقوي المتعدد، في خطوة تُعد الأولى من نوعها لعلاج السرطان عبر جهاز حقن يُثبت على الجسم، ويوفر بديلاً أكثر سهولة من التسريب الوريدي التقليدي.

وتعتمد التقنية الجديدة على جهاز يُلصق بالجلد لإيصال الدواء تحت الجلد خلال نحو 13 دقيقة، مقارنة بجلسات التسريب الوريدي التي قد تستغرق 3 ساعات، ما يقلل مدة بقاء المرضى داخل مراكز العلاج ويخفف الضغط على عيادات الأورام والطواقم التمريضية.

وتشمل الموافقة جميع الاستخدامات العلاجية المعتمدة سابقًا للنسخة الوريدية من «ساركليسا»، وذلك بعد استناد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلى نتائج دراسة سريرية متقدمة أثبتت تمتع النسخة القابلة للارتداء بفعالية مماثلة للنسخة الوريدية.

ويُستخدم «ساركليسا» لعلاج الورم النقوي المتعدد، وهو أحد أنواع سرطان الدم الذي يصيب نخاع العظام، ويُصنف ضمن العلاجات المناعية الموجهة، حيث يعمل على استهداف الخلايا السرطانية ومساعدة الجهاز المناعي على مهاجمتها. كما ينافس دواء «دارزالكس» (Darzalex) ضمن فئة علاجات Anti-CD38.